SÍNDROME DE TÚRNER
RECOMENDACIONES DEL SÍNDROME DE TÚRNER Toda paciente con sospecha de síndrome de Turner, deberá ser enviada al servicio de genética médica con las valoraciones y estudios que a continuación se enumeran: Examinar la cadera de la niña para descartar displasia. Repetir el examen varias veces durante la infancia temprana. Efectuar potenciales evocados auditivos al nacimiento. Valoración inicial por un cardiólogo pediatra. Esto incluye a las pacientes con resultados normales cardiacos en el ultrasonido prenatal, debido a que puede pasar desapercibida la presencia de aorta bicúspide o la coartación. Medir presión arterial y pulsos periféricos durante cada examen físico. Es importante una comparación cuidadosa de la presión sistólica entre brazos y piernas. Realizar ultrasonido renal. Si se encuentra alguna anomalía del tracto urinario, continuar la vigilancia de la función renal y las infecciones del mismo.